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Processo di elettrocoagulazione/flottazione per la rimozione del rame da un ambiente acquoso

Aug 28, 2023Aug 28, 2023

Rapporti scientifici volume 13, numero articolo: 13334 (2023) Citare questo articolo

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La presenza di rame in ambienti acquosi come l'acqua potabile ha portato a numerosi effetti ambientali, come sapore e odore. L’aumento dei livelli di Cu nelle acque sotterranee e superficiali è stato attribuito principalmente a fonti antropiche e naturali. Di conseguenza, questo studio di analisi applicata mirava a studiare la rimozione del rame dall'acqua potabile urbana attraverso l'elettrocoagulazione/flottazione (ECF) del reattore batch con elettrodi di alluminio. L'efficienza di rimozione del rame è stata valutata in varie condizioni operative di densità di corrente (0,8–2,4 mA/cm2), concentrazione iniziale (1–100 mg/L), pH (3,5–10,5) e tempo (10–30 minuti). Cu è stato determinato utilizzando il metodo delineato nelle procedure standard (3500-Cu B a 4571 nm). I risultati hanno indicato che aumentando la densità di corrente da 0,8 a 2,4 mA/cm2 e il tempo di reazione da 10 a 30 minuti si migliora l'efficienza di rimozione del Cu+2 (dal 95 al 100%). Inoltre, i risultati hanno dimostrato che la riduzione di Cu+2 è del 100% con una concentrazione iniziale di 100 mg/L, un pH di 7,5, un tempo di reazione di 30 minuti e una densità di corrente anodica di 2,4 mA/cm2. I risultati del metodo Taguchi per l'efficienza di rimozione del rame mostrano che il tempo di reazione è la variabile più significativa. Inoltre, i modelli cinetici di rimozione del Cu in un reattore ECF sono del secondo ordine (R2 > 0,92). La rimozione del Cu nel reattore ECF è dovuta all'ossidoriduzione e all'adsorbimento. Inoltre, si stima che i costi operativi del trattamento del Cu con coppie di elettrodi di Al siano compresi tra 8857 e 9636 Rial/kg di Cu rimosso. Pertanto, si può concludere che il processo ECF è molto efficiente nella rimozione del Cu dagli ambienti acquosi in condizioni ottimali.

Il rame (Cu) è un metallo duttile con conduttività elettrica e termica estremamente elevata. Il Cu è un minerale traccia essenziale per tutti gli organismi viventi perché è un costituente chiave del complesso enzimatico respiratorio citocromo ossidasi. L'elemento Cu esiste nelle forme Cu+1 e Cu+21,2. Il Cu è presente nel fegato, nei muscoli e nelle ossa. I composti di Cu sono attualmente utilizzati come sostanze batteriostatiche, fungicidi e preservanti del legno. Inoltre, il solfato di rame (CuSO4) è ampiamente utilizzato come algicida negli ambienti acquatici3, dove l'elevata concentrazione di Cu nell'acqua potabile trattata provoca effetti negativi sulla salute come anemia, irritazione degli occhi e della pelle e danni al cervello umano e agli organi cardiaci4.

Vari composti del rame vengono utilizzati nel trattamento dei tumori5. Inoltre, è stata evidenziata un'associazione nota tra livelli sierici anomali di Cu e malattia di Alzheimer (AD)6. L'Agenzia per la Protezione dell'Ambiente degli Stati Uniti (EPA) afferma che il livello di concentrazione massima (MCL) per il rame nell'acqua potabile è 1,3 mg/L7. Gli enzimi Cu e Cu influenzano il metabolismo energetico, la disintossicazione ossidativa e la respirazione mitocondriale8, dove Cu e altri micronutrienti, come il ferro, sono essenziali per prevenire l'AD9. Inoltre, le attività antropiche (fili e cavi, dispositivi elettronici e relativi, architettura, applicazioni antimicrobiche, produzione del legno, attività industriali, minerarie e agricole e scarico delle acque reflue) e naturali (corrosione dei sistemi idraulici domestici, erosione delle rocce, erosione delle rocce e del suolo, e deposizione atmosferica) sono responsabili della maggior parte dell'aumento dei livelli di Cu nelle acque sotterranee e superficiali10. A causa dei suoi effetti negativi sulla salute umana e sugli ecosistemi acquatici, il Cu è particolarmente considerato nel trattamento delle acque reflue industriali, dove tra le applicazioni rientrano la separazione delle membrane, lo scambio ionico, la precipitazione chimica, l’elettrochimica, l’adsorbimento e la biotecnologia11.

Secondo una revisione sistematica condotta in Iran, la concentrazione di Cu nell'acqua potabile supera i limiti consentiti nel 7,69% degli studi condotti12. La concentrazione di Cu in 8 campioni su 58 è superiore al limite consentito (2,99 mg/L) nelle fonti di acqua potabile della città di Karaj, Iran13. Secondo la ricerca condotta in 6 stagni di acqua piovana in Florida, la concentrazione di rame nei sedimenti è molte volte quella dell'acqua14. Gli input importanti di Cu nell'acqua dolce sono fonti naturali (3,7 ktpa), agricoltura (1,8 ktpa) e deflusso (1,8 ktpa) nell'Unione Europea15. L'intervallo di concentrazione del rame disciolto è 6,4–45,4 nM nelle acque costiere e di estuario in acque provenienti da un sistema costiero urbano e altamente industrializzato16.

 30 min to 30 min (Table 1)./p> 30 min to 30 min. This result is consistent with data previously published by Adamovic et al. (2015). They report that the highest copper removal efficiency (> 92.8%) is achieved after 5 min with an 8 mA/cm2 current density and aluminum electrodes38./p> 8) due to the precipitation of insoluble hydroxide Cu(OH)2. Kim et al. (2020) observed that the formation of metal hydroxide is complex at acidic pH due to the formation difficulty of OH− anions39. Due to the formation of metal hydroxides during the ECF process, the environment's pH is optimal for removing copper. Due to the amphoteric behavior of Al(OH)3, acidic and basic conditions produce soluble Al3+ cations and Al (OH)2+ and monomeric anions Al(OH)4−, respectively. These organisms are ineffective for water purification. This result is consistent with Prasetyaningrum et al. (2019)40. Mota et al. (2015) observed that theoretically the pH of 8.0 is the best point for the Pb ECF during the first 20 min of flotation41./p> 95% of Cu is removed50. The current density of 2.4 mA/cm2, which has an efficiency close to the optimal value while consuming less energy, was chosen for economic reasons. SEM shows the behavior of the electrodes during the process and to characterize the morphology and corrosion mechanism51. Based on the SEM results, systematic corrosion and indentations on the surface of the anode due to production of various aluminum hydroxides leads to forming aluminum nanostructures, which may alter the mechanism and kinetics of electron transfer and oxidation. In other hands, corrosion of the electrode over time is caused by the effect of the current density and the partial stripping of the metal ions of the aluminum electrode./p>